发光酶基因标记的荧光假单胞菌X16L2在小麦根圈的定殖动态

来源 :微生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaozi134
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在土壤微宇宙系统内及田间土壤中,采用发光酶基因标记检测技术研究了荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens,简称Pf)X16L2在小麦根圈的定殖动态.研究结果表明:在不灭菌灰潮土微宇宙中,Pf·X16L2在小麦播种后36d定殖密度可达最高水平(3.2×104cfu.g-1根),然后开始下降,最后保持在一个相对稳定的较低水平(约3.2×102cfu.g-1根)).在田间条件下,Pf·X16L2通过种子表面接种在小麦根圈的定殖动态与微宇宙中的相似,可散布至种子下方10cm以内,水平移动距离在植物播种后125d不超过40cm.
其他文献
以三角帆蚌为实验材料 ,采用改进的蚌类染色体制备方法 ,对得到的大量有丝分裂染色体进行排列、测量、分组和C 显带 .结果发现 ( 1 )三角帆蚌有 1 9对共 3 8条染色体 ,可划分
90年代初,由美国Affymetrix公司的Fodor博士提出并开始基因芯片技术的研究.至今,DNA芯片技术在医学各个领域中已显示出巨大的发展潜力并取得一定成功,他以一次性检查上万个基
目的:分析43例中国人非综合征性听力减退(NSHI)患者的GJB2基因部分编码区的突变的情况。方法:采取浙江省杭州市聋哑学校和宁波市鄞县特殊教育学校的43例NSHI患者(分别来自43个
报道了一种直接加热制备牛血清白蛋白的新方法,该方法的白蛋白收率可达55%以上,纯度可达95%以上,是一种适合于大规模生产的工艺技术;主要研究了溶液pH值、加热温度、保温时间
将蓝舌病毒 (BTV) 13型 S7与L3基因同时插入杆状病毒双表达载体 pFastBacDual,获得重组杆状病毒rvBacBTVP37。该病毒在昆虫细胞中同时高水平表达BTV13VP3与VP7蛋白 ,可以高效
从土壤中筛选出一株产二十二碳六烯酸(DHA)的丝状真菌,菌丝含油21.23%,DHA占总脂肪酸2.51%;同时含二十碳五烯酸(EPA),占总脂肪酸的0.41%;不饱和脂肪酸占总脂肪酸的80%.经鉴定
应用库尔式花粉收集器收集三江平原沼泽区1996年6月至1997年7月现代花粉雨滤网样品60块(其中对照滤网样品23块)。通过计算空气中各种花粉浓度,对照当地气象记录和现代植被景观,讨论三江平原沼泽区现代植被与花粉组成及传播的关系,从而为应用现代表土和化石孢粉谱对古植被、古环境的恢复提供更为可靠的参考。
本文将来源不同的球孢白僵菌菌株分别按相同地理来源和相同分离寄主进行配对培养,发现相同地理来源菌株的营养亲和型多样性要明显小于相同分离寄主的菌株,前者的P及Shannon-W
从生物多样性及其含义出发 ,从正反两方面论述了生物多样性与农业发展之间相互依赖、互为前提的关系 ,提出加强生物多样性研究 ,促进农业可持续发展应着重发展的可持续技术途
该文根据 3a多的试验 ,分析了多年生黑麦草的生长特征、持续性、越冬越夏性及抗性等 .结果表明 ,多年生黑麦草在一般管理条件下能良好地适应北京地区土壤气候条件 ,是北京地