目的观察沙丁胺醇注射液联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将78例支气管哮喘患者随机分为对照组和试验组,每组39例。对照组予以沙丁胺醇每次0.6 m L,tid,雾化吸入,每次20 min;试验组在对照组治疗的基础上,予以硫酸镁每次0.6 m L,tid,雾化吸入,每次20min。2组患者均治疗5 d。比较2组患者的临床疗效、CD₄⁺CD⁺₂₅调节性T细胞（Treg）、辅助性T细胞17（Th17）、Th22、白细胞介素（IL）-17、IL-22和IL-35的水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.87%（37例/39例）和79.49%（31例/39例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的Treg分别为（4.69±1.24）%和（3.21±1.15）%,Th17分别为（1.02±0.38）%和（1.43±0.41）%,Th22分别为（0.85±0.31）%和（1.16±0.34）%,IL-17分别为（161.52±24.59）和（183.62±31.12）pg·mL^-1,IL-22分别为（131.26±35.14）和（179.62±36.85）pg·mL^-1,IL-35分别为（29.63±4.51）和（22.69±4.23）pg·mL^-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。对照组发生的药物不良反应主要有胃部不适、恶心和皮疹,试验组发生的药物不良反应主要有恶心、胃部不适、低血压和发热。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.51%和15.38%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论沙丁胺醇注射液联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效显著,其能有效地降低外周血Th17、Th22、IL-17和IL-22水平,提高Treg和IL-35水平,且不增加药物不良反应的发生率。