【摘 要】
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目的 研究清解化攻方调节重症急性胰腺炎（SAP）模型大鼠肠道菌群及对肠黏膜屏障的影响。方法 采用雨蛙素联合脂多糖腹腔注射法复制SAP大鼠模型，观察各组大鼠生存状态，检测大鼠血清中血清淀粉酶、白细胞介素10（IL-10）、IL-18、IL-1β水平，观察大鼠胰腺及小肠组织的病理变化，检测大鼠小肠组织中闭合蛋白（Occludin）、闭锁连接蛋白1（ZO-1）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）的表达水平
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.82160890）； 广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目（No.S2019021）；
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目的 研究清解化攻方调节重症急性胰腺炎（SAP）模型大鼠肠道菌群及对肠黏膜屏障的影响。方法 采用雨蛙素联合脂多糖腹腔注射法复制SAP大鼠模型，观察各组大鼠生存状态，检测大鼠血清中血清淀粉酶、白细胞介素10（IL-10）、IL-18、IL-1β水平，观察大鼠胰腺及小肠组织的病理变化，检测大鼠小肠组织中闭合蛋白（Occludin）、闭锁连接蛋白1（ZO-1）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）的表达水平；利用16S rRNA高通量测序检测大鼠肠道菌群结构和相对丰度。结果 经清解化攻方干预后，SAP模型大鼠腹部膨胀症状明显减轻，精神状态恢复较好；血清中血清淀粉酶、IL-18水平显著降低（P＜0.05）,IL-10水平显著升高（P＜0.05）；胰腺组织坏死区域、炎症细胞浸润减少，肠上皮细胞结构紊乱程度有所缓解，肠黏膜上皮脱落减少；小肠组织中HMGB1蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）,Occludin、ZO-1蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05）。16S rRNA高通量测序结果显示，清解化攻方可升高大鼠肠道拟杆菌门、乳酸杆菌属等益生菌群的相对丰度，减少厚壁菌门等有害菌群的定植。结论 清解化攻方可通过上调小肠组织Occludin、ZO-1蛋白表达，下调HMGB1蛋白表达，改善肠黏膜屏障损伤，并可调节不同菌群的相对丰度从而达到保护肠道的作用。
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