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目的 研究急性肝衰竭大鼠肝脏解偶联蛋白（UCP）2的表达及其与内毒索、氧自由基损伤的关系,进一步探讨肝衰竭的发病机制.方法将SD大鼠35只随机分为对照组（15只）、肝衰竭组（20只）.腹腔注射硫代乙酰胺（TAA）制备肝衰竭大鼠模型.测定各组大鼠血清内毒素（ET）水平,肝脏组织UCP2 mRNA的表达、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性,免疫组织化学观察UCP2表达.组间比较采用Mann-Whitney U检验或单因素方差分析.结果肝脏内UCP2 mRNA、MDA高于对照组[分别为相对表达量0.41±0.04对比0.31±0.04和（6.69±1.15）nmol/mg对比（1.73±0.18）nmol/mg,P＜0.01]; ET水平高于对照组[（15.63±4.90）×10-3EU/ml对比（8.07±2.26）×10-3EU/ml,P＜0.01]; SOD含量低于对照组[（98.56±17.75）U/mg对比（246.87±51.27）U/mg,P＜0.01]; UCP2 mRNA的表达与ET、SOD、MDA有一定的相关性（r值分别为0.952,-0.667,0.634,P＜0.01或P＜0.05）;肝衰竭组UCP2表达增加.结论 肝衰竭组大鼠肝脏内UCP2表达增加,UCP2 mRNA与ET、SOD、MDA水平有一定的相关性。