论文部分内容阅读
采用RT—PCR方法从三黄鸡肝脏中扩增β-防御素Gal-6基因的cDNA片段，构建重组表达质粒pGEX-6p-1-GAL-6,将重组质粒转化至大肠杆菌BL21进行原核表达。结果表明，成功获得201bp的鸡β-防御素基因，SDS—PAGE电泳分析表明，原核表达的重组鸡融合蛋白分子质量约为32kD。此外，表达的该重组蛋白对金黄色葡萄球菌有较高抗菌活性。