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通过PCR方法从拟南芥基因组DNA中克隆了SPS基因，序列分析表明，与Genebank公布的序列完全一致。然后，将该基因亚克隆到植物表达载体pBI121上，并将载体pBI121上的CaMV35S启动子替换为烟草伤诱导启动子POD，构建成植物表达载体pBISPSPOD.
拟南芥抑芽基因SPS的克隆及植物表达载体的构建
【摘 要】
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通过PCR方法从拟南芥基因组DNA中克隆了SPS基因，序列分析表明，与Genebank公布的序列完全一致。然后，将该基因亚克隆到植物表达载体pBI121上，并将载体pBI121上的CaMV35S启动子替换
【机 构】
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贵州省烟草科学研究所,中国热带农业科学院橡胶栽培研究所
【出 处】
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安徽农业科学
【发表日期】
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2006年15期
【基金项目】
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贵州省科技厅攻关项目.
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