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目的：为了研究MAPK激活蛋白激酶2（MAPK-activated protein kinase 2,MK2）细胞内定位与其功能的关系,构建了MK2不同突变体的绿色荧光蛋白融合表达载体并观察这些突变体在细胞内的定位情况。方法：将克隆在绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2上的野生型MK2（WT）通过定点突变技术构建其无活性突变体MK2（320A）和活性突变体MK2（320E）,转染NIH3T3细胞,并在荧光显微镜下观察其细胞内定位情况。结果：各种MK2不同突变体经测序鉴定正确后,在NIH3T3细胞中得到高量表达