目的观察泽兰水提取物对H₉C₂心肌细胞缺氧/复氧（hypoxia-reoxygenation,H/R）损伤的保护作用,并探讨其机制。方法制备H₉C₂心肌细胞H/R损伤的模型,用噻唑蓝（MTT）法观察泽兰与H₉C₂心肌细胞活力的量效关系,明确泽兰的保护作用。实验分为正常对照组（control）,模型组（H/R）,H/R+泽兰组(100,200,400μg·mL^-1)。试剂盒检测乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量的改变。Western Blot检测泽兰抗H₉C₂心肌细胞H/R损伤中对HIF-1,HO-1,VEGF等蛋白表达的影响。结果与control组相比,H/R组细胞活力、SOD及GSH-Px含量水平显著降低,LDH、MDA释放量明显增多（P<0.01）;与H/R组相比,泽兰能够显著逆转上述变化（P<0.05）。Western Blot显示,与control组相比,H/R组HIF-1a,HO-1,VEGF蛋白表达均显著增加（P<0.01）;与H/R组相比,H/R+泽兰中、高剂量组显著改善上述变化（P<0.05）。此外,H/R时Akt磷酸化水平显著降低,而泽兰能明显增加p-Akt表达,但此作用被LY294002所阻断（P<0.01）。结论泽兰水提取物对H/R诱导的H₉C₂心肌细胞发挥保护作用,其机制可能与调控PI3K/Akt信号通路,调节HIF-1a及其下游蛋白表达相关。