【摘 要】
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双向电泳（two-dimensional gel electrophoresis,2-DE）是蛋白质组学研究中常用的技术之一，因具有较高的稳定性和重复性，在植物蛋白质组学中应用广泛。蛋白质双向电泳（2-DE）过程复杂
【机 构】
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江西省林业科学院,中国林业科学研究院亚热带林业研究所
【基金项目】
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江西省林业科学院重大项目“南方主要木本粮油植物种质资源收集与保存”部分内容
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双向电泳（two-dimensional gel electrophoresis,2-DE）是蛋白质组学研究中常用的技术之一，因具有较高的稳定性和重复性，在植物蛋白质组学中应用广泛。蛋白质双向电泳（2-DE）过程复杂、时间持久以及影响因素众多，本文立足蛋白质双向电泳实验过程中可能出现的各种现象，如：分离的蛋白质点过少、条纹过多导致凝胶背景模糊、高丰度蛋白点聚集沉淀及低丰度蛋白点被掩盖等，着重分析其产生的原因并提出具体的解决办法，为蛋白质双向电泳技术初学者提供参考。
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