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目的
对1例Lamb-Shaffer综合征患者进行基因变异分析，明确其可能的遗传学病因。
方法对患者进行全外显子组测序(whole exome sequencing，WES)，应用Sanger测序进行验证。
结果WES结果显示患者SOX5基因存在c.1495delA(p.Thr499Glnfs*5)杂合变异，父母均未携带此变异，为新发变异，根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南，该变异判定为致病性变异(PVS1+PS2+PM2)。
结论SOX5基因c.1495delA(p.Thr499Glnfs*5)变异可能是该Lamb-Shaffer综合征患者的遗传学病因。