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利用DNA混合池筛选分子标记可以大大提高检测效率,来自不同亲本的模板DNA的浓度一旦相差悬殊,可能影响PCR扩增结果.本文对不同稀释浓度和混合比例的模板DNA进行SSR标记的PCR扩增.结果表明,单一模板不同稀释倍数的影响不明显,但不同模板DNA竞争造成非对称混合样中非优势模板扩增量的明显降低.对于扩增效果较好的SSR标记而言,模板浓度比为1:7时仍可检测到低浓度模板的扩增产物.