【摘 要】
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目的研究小儿多发性抽动症的遗传学易感因素,了解儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因在小儿多发性抽动症发病中的作用,探讨小儿多发性抽动症的病因及其治疗机制。方法采用病例对
【机 构】
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陕西省渭南市卫生学校,第四军医大学西京医院,东南大学
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目的研究小儿多发性抽动症的遗传学易感因素,了解儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因在小儿多发性抽动症发病中的作用,探讨小儿多发性抽动症的病因及其治疗机制。方法采用病例对照研究,COMT基因定型采用聚合酶链反应扩增、限制性片段长度多态性分析,用SPSS软件进行统计学处理。结果COMT基因型和正常对照间有显著性差异(P<0.01)。结论小儿多发性抽动症患者COMT基因区域多态性有明显改变,患者Met等位基因型比例下降,Val等位基因型比例升高,提示小儿多发性抽动症患者的发病因素与COMT基因多态性变化引起酶活性下降,从而导致多巴胺系统的缺陷相关。
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