【摘 要】
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该研究在茶树转录组测序基础上,以铁观音品种茶树为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树异戊烯基焦磷酸异构酶（IDI）的2个编码基因（CsIDI1和CsIDI2）的cDNA全长序列。CsIDI1的全长为1 3
【机 构】
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福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室
【基金项目】
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国家现代农业（茶叶）产业技术体系建设专项（CARS-19）, 福建省“2011协同创新中心”中国乌龙茶产业协同创新中心专项（闽教科[2015]75号）
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该研究在茶树转录组测序基础上,以铁观音品种茶树为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树异戊烯基焦磷酸异构酶（IDI）的2个编码基因（CsIDI1和CsIDI2）的cDNA全长序列。CsIDI1的全长为1 378bp,其开放阅读框（ORF）长度894bp,编码297个氨基酸,亚细胞定位预测位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄IDI的相似性达95%;CsIDI2的全长为1 216bp,其ORF长度为717bp,编码238个氨基酸,亚细胞定位预测位于细胞质上,其氨基酸序列与芝麻IDI相似性达96%。CsIDI1和C
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