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目的:从氧化应激的角度,观察苓桂术甘汤与茵陈蒿汤合方对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）大鼠的干预效应,并通过Nrf2/ARE信号通路探讨合方对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）大鼠的作用机制。方法:将SPF级SD大鼠随机分为正常组,模型组,合方组(6.93 g·kg-1),苓桂术甘汤组(3.465 g·kg-1),茵陈蒿汤组(3.465 g·kg-1),莱菔硫烷组(0.5 mg·kg-1),采用高脂饲料法建立NASH模型;高脂饲料饲养8周并同时给药,取材检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天门冬氨酸氨基转移酶（AST）以及血脂总胆固醇（total cholesterol,TC）,甘油三酯（triglyceride,TG）,高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein,HDL-C）,低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein,LDL-C）水平,取部分肝组织进行苏木素-伊红（HE）染色,蛋白质免疫印迹（Western blot）与逆转录PCR（RT-PCR）法测定肝脏细胞质接头蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1）,核因子E2-关联因子2（nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2）,醌氧化还原酶1（quinone oxidoreductase-1,NQO1）,血红素加氧酶1（heme oxygenase-1,HO-1）蛋白与mRNA表达水平。结果:给药后,与正常组比较,模型组大鼠血脂TC,TG,HDL-C,LDL-C及血清ALT,AST水平升高,肝脏脂肪变明显,肝脏Keap1表达量降低,Nrf2,NQO1,HO-1蛋白与mRNA表达量升高（P<0.05）;与模型组比较,各给药组血脂TC,TG,HDL-C,LDL-C及血清ALT,AST水平有不同程度降低,肝脏病理学也有不同程度改善,除茵陈蒿汤组变化不明显外,各给药组大鼠肝脏Nrf2,NQO1,HO-1蛋白与mRNA表达量均有不同程度升高（P<0.05,P<0.01）;但对于Keap1的表达无明显作用。结论:苓桂术甘汤以及合方可能通过激活Nrf2/ARE信号通路,从而达到改善氧化应激,防治非酒精性脂肪性肝炎的目的。