【摘 要】
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试验建立了反相高效液相色谱（RT—HPLC）法测定盐酸多西环素的浓度，探讨了盐酸多西环素在猪体内的药物动力学和残留特征。结果表明，盐酸多西环素以2．5mg／kg单剂量肌内注射给猪（n=6），药
【机 构】
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华中农业大学动物医学院,武汉蔡甸区畜牧局
【基金项目】
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盐酸多西环素注射液兽药地方标准升国家标准资助项目
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试验建立了反相高效液相色谱（RT—HPLC）法测定盐酸多西环素的浓度，探讨了盐酸多西环素在猪体内的药物动力学和残留特征。结果表明，盐酸多西环素以2．5mg／kg单剂量肌内注射给猪（n=6），药物动力学模型符合有吸收一室模型，药物动力学参数：吸收半衰期（t1／2ka）、消除半衰期（t1／2kc）为（0．400±0．312）h、（9．530±0．956）h，药时曲线下面积（AUC）为（44．414±4．123）mg·h·L^-1，最大血药浓度（Cmax）为（2
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