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为建立人血小板cDNA文库，作者用人新鲜血小板悬液纯化血小板，加入变性液作匀浆，经苯酚、氯仿、异丙醇等抽提RNA，以所得RNA为模板合成cDNA，并将其连接λgt11臂，用噬菌体包装蛋白"包装"，再进行连续稀释，然后将不同稀释度的噬菌体转染宿主菌Y1090。结果：从纯化血小板2.8 × 1012中获得约1.5mg RNA，其A（吸光度，曾称光密度OD）260nm/A280nm为1.721,RNA变性电泳可见18s和28s条带，且无RNA降解。由该RNA合成的第一条cDNA链产量为1.82µg，第二条cDNA链产量为3.79µg，放射自显影显示双链cDNA分子大小范围在0.5~5.0kb，大部分位于1.0~4.0kb之间。基因库效价为：总效价1.52 × 108，重组子效价1.38 × 108，重组百分比83.1%；克隆效率6.90 × 108。