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我院自1988~1991年共收治川崎病(皮肤粘膜淋巴结综合征,MCLS)5例,急性期均伴有不同程度的血小板减少,现报道如下。5例均为男性,年龄9月~3岁,均有不明原因发热5d以上,双眼结合膜充血、唇干裂、口腔粘膜弥漫性充血及杨莓舌,躯干四肢有多形红斑,颈部淋巴结肿大直径≥1.5cm以上,3例有手掌足心硬性水肿,2例有指(趾)尖脱皮。5例均口服肠溶阿斯匹林、