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背景多肽pd20是具有胃癌肝转移导向性的新多肽分子，为研究其是否具有携带抗癌药物或抑癌基因靶向性治疗胃癌肝转移的作用，本研究将其与肿瘤坏死因子α（TNF-α）进行基因融合，构建原核表达载体，对重组融合蛋白进行诱导表达。目的将pd20-TNF-α融合蛋白进行蛋白纯化，并对纯化后蛋白进行鉴定和生物学活性检测。方法用Ni-NTA柱法纯化pd20-TNF-α融合蛋白并进行Westernblotting检测；采用L929细胞毒法进行pd20-TNF-α融合蛋白的生物学活性检测；用流式细胞术检测不同浓度融合蛋白作用于