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目的：构建肝细胞癌的高表达基因cDNA文库并进行相应的生物信息学分析。方法：应用抑制性消减杂交（SSH）技术，以7对肝癌组织和癌旁组织为实验材料，构建肝癌高表达基因的cDNA文库；使用BioEdit、BIAST和EGAD等软件进行生物信息学分析。结果：获得1450个白色阳性克隆，经PCR扩增后均有100～1000bb的插入片段，经杂交验证选取125个克隆进行测序；经BIAST、EGAD等生物信息学工具分析获得基因83个，其中细胞分裂相关基因5个，参与细胞信号转导或通讯的基因5个，参与细胞结构或运动的基因7