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目的探讨肠系膜淋巴管结扎干预失血-脂多糖（LPS）致大鼠肝细胞损伤的某些作用机制。方法雄性Wistar大鼠45只，均分为结扎组、未结扎组、假手术组，以失血、LPS复制二次打击模型，结扎组行肠系膜淋巴管结扎术阻断肠淋巴液回流。手术创伤后24h，制备肝组织病理切片，TUNEL法检测细胞凋亡率，免疫组织化学染色法检测BCL-2和BAX蛋白；制备肝10％组织匀浆，检测MPO、ATPase活性以及TNF—α、IL-6含量。结果二次打击后，未结扎组肝细胞凋亡率、肝细胞BAX表达显著高于假手术组和结扎组，BCL-2表达