【摘 要】
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前文报道了一系列二甲氨基甲酸间-(烷氨基)烷氧基苯酯(I,X=O)的合成,发现催醒安(I,X=O,n=2,R=CH_3)对临床中麻催醒有较好的效果,是一个结构简单、易于合成、具有中枢作用的
【机 构】
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军事医学科学院药理毒理研究所,军事医学科学院药理毒理研究所,军事医学科学院药理毒理研究所 北京,北京,北京
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前文报道了一系列二甲氨基甲酸间-(烷氨基)烷氧基苯酯(I,X=O)的合成,发现催醒安(I,X=O,n=2,R=CH_3)对临床中麻催醒有较好的效果,是一个结构简单、易于合成、具有中枢作用的可逆性胆碱酯酶抑制剂。但催醒安对中枢胆碱酯酶的抑制作用不够强,为此,我们合成了相应的硫代衍生物(Ⅱ,X=S)(表2)以期能增强对中枢胆碱酯酶的抑制作用。
We have previously reported the synthesis of a series of meta- (alkylamino) alkoxyphenyl dimethylcarbamates (I, X = O) Wake up in clinical anesthesia has a good effect, is a simple structure, easy synthesis, with the central role of reversible cholinesterase inhibitors. However, the reminding effect on the central cholinesterase inhibition is not strong enough, therefore, we synthesized the corresponding thio derivatives (Ⅱ, X = S) (Table 2) in order to enhance the inhibition of central cholinesterase effect.
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