【摘 要】
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目的:利用网络药理学构建藤丹胶囊治疗原发性高血压的\"活性成分-通路-作用靶点\"互作网络,并进行实验验证。方法:通过网络药理学预测藤丹胶囊治疗原发性高血压的活性成分、作用靶点,利用IPA生物信息学软件对潜在靶点进行核心分析;采用超声法制备藤丹胶囊的甲醇提取物,利用HPLC技术对其中主要活性成分进行验证;以离体原发性高血压大鼠主动脉环模型为基础,进一步探讨藤丹胶囊扩张血管的信号机制。结果:通过检索数据库与相关文献,筛选出118种较高活性化合物,可能作用于高血压病的潜在靶点有276个。IPA核心分析
【机 构】
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天津中医药大学,组分中药国家重点实验室,内蒙古医科大学药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(No.81873037),内蒙古自然科学基金项目(No.2020MS08133),内蒙古自治区蒙药药效物质基础与质量控制工程技术研究中心项目。
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目的:利用网络药理学构建藤丹胶囊治疗原发性高血压的\"活性成分-通路-作用靶点\"互作网络,并进行实验验证。方法:通过网络药理学预测藤丹胶囊治疗原发性高血压的活性成分、作用靶点,利用IPA生物信息学软件对潜在靶点进行核心分析;采用超声法制备藤丹胶囊的甲醇提取物,利用HPLC技术对其中主要活性成分进行验证;以离体原发性高血压大鼠主动脉环模型为基础,进一步探讨藤丹胶囊扩张血管的信号机制。结果:通过检索数据库与相关文献,筛选出118种较高活性化合物,可能作用于高血压病的潜在靶点有276个。IPA核心分析显示藤丹
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