【摘 要】
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目的探讨纳米二氧化硅是否可作为生物大分子药物口服载体。方法研究钙离子的量对二氧化硅纳米颗粒形态的影响、不同钙离子存在下二氧化硅纳米颗粒对蛋白或多肽的包裹率、蛋白
【机 构】
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滨州市人民医院药学部,滨州市人民医院检验科,南京医科大学医学科学部
【基金项目】
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国家自然科学基金(81100858)
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目的探讨纳米二氧化硅是否可作为生物大分子药物口服载体。方法研究钙离子的量对二氧化硅纳米颗粒形态的影响、不同钙离子存在下二氧化硅纳米颗粒对蛋白或多肽的包裹率、蛋白或多肽从二氧化硅纳米颗粒中释放情况、二氧化硅包裹蛋白酶解情况、以及二氧化硅纳米颗粒包裹125I标记多肽在小鼠体内释放情况。结果实验表明合成的二氧化硅纳米颗粒包裹多肽在小白鼠体内可以顺利通过胃酸到达小肠,有作为生物活性大分子口服药物载体的潜力。结论蛋白或多肽比较容易在碱性条件下释放,在pH 2的酸性条件下释放极少(胃酸的pH值),制备的二氧化硅纳米颗粒有作为口服药物载体的潜力。
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