目的　进一步探讨聚乙二醇 4 0 0 0治疗功能性便秘的疗效和安全性。方法　采用随机、平行对照试验。 95例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组 ,分别接受聚乙二醇 4 0 0 0和乳果糖治疗 ,疗程 2～ 4周。观察排便次数和大便性状的变化。结果　治疗 2周后试验组和对照组的总有效率分别为 86 9%和 77 5 % ,4周总有效率分别为 93 1%和 82 6 % ,组间比较差异均无显著性 ;但 2周和 4周显效率比较试验组明显高于对照组(6 7 3%比 4 4 9% ,P <0 0 1;81 8%比 5 2 1% ,P <0 0 1)。治疗期间试验组和对照组平均Bristol大便性状计分分别为 (4 0 1± 0 33)和对照组 (3 5 4± 0 14 ) (P <0 0 1) ;4周治疗结束时 ,试验组 81 4 %患者大便状态保持正常 ,对照组 5 6 6 % (P <0 0 1)。用药 2周和 4周时试验组腹痛、排便困难的缓解率优于对照组 (89 6 %比 5 6 2 % ,P <0 0 1;87 7%比 4 7 1% ,P <0 0 1和 90 1%比 5 9 9% ,P <0 0 1;71 3%比 5 5 2 % ,P <0 0 1)。二组不良反应的发生率分别为 8 7%和 10 2 % (P >0 0 5 ) ,均无严重不良反应发生。结论　聚乙二醇 4 0 0 0是一种治疗功能性便秘有效、安全的药物