目的:研究樟芝三萜酸A通过Wnt/β-catenin信号抑制人肝癌细胞HepG2上皮-间质转化的机制。方法:将常规培养的HepG2细胞分为空白对照组、Sailnomycin(163 nmol/L,IC50)阳性组及樟芝三萜酸A低(10 mg/L)、中(50 mg/L)、高(100 mg/L)剂量组。CCK-8法检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡水平,光镜下观察细胞形态改变,细胞划痕检测各组细胞迁移能力,Transwell法检测各组细胞侵袭能力和趋化运动能力,western-blot法检测各组细胞中β-catenin、E-cadherin、N-cadherin、Vimenti的表达水平,Elisa法检测Wnt蛋白的表达水平。结果:樟芝三萜酸A对于HepG2有显著的增殖抑制作用,但无明显细胞毒性,且增殖抑制作用具有浓度依赖性。樟芝三萜酸A可抑制细胞的迁移和侵袭,降低Wnt/β-catenin信号的表达水平,上调上皮-间质化相关N-cadherin、Vim-entin的表达水平,下调E-cadherin的表达。结论:樟芝三萜酸A能通过抑制Wnt/β-catenin信号来逆转HepG2细胞的上皮-间质转化,这是樟芝三萜酸A抑制肿瘤转移侵袭的机制之一。