2015 年十大技术突破(下)

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  6.大规模海水淡化:净水快到碗里来
  技术成熟所需时间:现在就可用。
  技术突破:全球最大且最廉价的逆向渗透(一种生产纯净水的方法,通过迫使盐水或废水流过半透膜,而盐或废物不能通过它)海水淡化工厂正在以色列运行。海水淡化的成本将大幅降低,能为一个国家源源不断地提供净水。
  重要意义:目前,全球的洁净水源已经无法满足越来越多人口的需求。
  主要参与者:以色列海水淡化公司、Poseidon Water公司、Desalitech公司、Evoqua公司。
  在以色列特拉维夫南部10公里的地中海海岸边,一个大的工业设施正在有条不紊地运行着,这是世界上最大的现代化海水淡化工厂,每年,以色列20%的饮用水由该工厂供应。这个工厂由以色列海水淡化公司建造,成本约为5亿美元,它使用传统的逆向渗透技术来对海水进行淡化。然而,由于人们在工程学和材料学方面取得的巨大进步,该工厂淡化海水的规模得以大幅提高而成本则急剧降低。
  7.Apple Pay移动支付:让手机购物无忧
  技术成熟所需时间:现在就可用。
  技术突破:苹果公司推出的这项移动支付服务使用户能在日常生活中将手机变成钱包,实现快捷而安全的支付。
  重要意义:信用卡欺诈案件给经济带来了危害,同时也增加了商品和服务的成本。
  主要参与者:苹果、Visa、万事达卡公司、谷歌公司。
  Apple Pay是苹果公司在2014年苹果秋季新品发布会上发布的一种基于NFC(近场通讯)技术的手机支付功能,于2014年10月20日正式上线。据媒体报道,自Apple Pay上线以来,已经占据数字支付市场交易额的1%。
  其实,早在Apple Pay于去年秋季首次发布以前,移动支付技术就在慢慢发酵。美国联邦储备委员会的报告称,2013年,有大约17%的智能手机用户使用手机进行过支付,而这一比例在2012年仅为6%。美国市场调研公司弗雷斯特研究公司(Forrester Research)的调查表明, 2014年,美国手机支付的金额增加了一倍多,达到37亿美元。其实,Apple Pay内所用的技术中没有一项技术是新奇的,只是苹果公司将其变成了一个被证明更容易使用的服务而已。苹果公司也没有发明移动支付,它只是让移动支付变得更强大。
  8.大脑类器官:揭秘神经疾病机制的新利器
  技术成熟所需时间:现在就可用。
  技术突破:借用一种培育人类大脑细胞的新方法,科学家可以在实验室中利用人类干细胞培育出活的三维神经元集群,从而有望揭示痴呆、精神疾病以及其他神经紊乱的奥秘。
  重要意义:研究人员需要通过新方式来理解大脑疾病,并对可能的治疗手段进行测试。
  主要参与者:奥地利分子生物学技术研究所的玛德琳·兰卡斯特和约根·克诺布里奇以及麻省总医院的鲁道夫·坦齐和金斗演(音译)。
  2013年8月,发表在《自然》杂志上的一项研究中,奥地利科学家首次成功利用人类干细胞,培育出了微型“大脑类器官”,它包含有皮质层部分、海马体以及视网膜,与一个9周或10周大的胚胎的大脑类似。这个3D结构将有助于研究人员详细地研究人类大脑早期发育阶段。科学家们表示,这个“大脑类器官”为人类理解神经细胞如何生长以及如何发挥作用打开了一扇新的窗户,将改变人们对大脑活动、精神分裂症以及孤独症等神经疾病的理解。
  9.加速的光合作用:填饱数十亿人的肚子
  技术成熟所需时间:10年到15年。
  技术突破:借助一种先进的基因工具,粮食作物从太阳光获取能量的速度将会大幅提升,从而提高粮食产量,给全球更多人提供粮食,让数十亿人免受饥荒的威胁。
  重要意义:粮食产量将可以快速增长,从而满足越来越多人口的需求。
  主要参与者:国际水稻研究所的保罗·奎克、美国明尼苏达大学的丹尼尔·沃伊塔斯、英国剑桥大学的朱利安·希伯德、澳大利亚国立大学的苏珊·冯·凯莫尔。
  去年12月份,由来自8个国家12家研究所的遗传学家们组成的研究团队宣布,他们已经在对水稻、玉米和其他能快速生长的杂草进行遗传修改从而让其能更高效地利用光合作用方面取得了重大进展。
  这个名为C4光合作用的超级过程可以通过捕获二氧化碳并将其集中在叶子内特定的细胞内,从而加速植物的生长发育,这也是玉米和甘蔗为何产量如此高且生长如此迅速的原因。研究人员解释道,C4有一个秘密武器:二氧化碳浓缩机制。该机制包括C4代谢物穿梭机制及独特的花环结构,两者合作促使C4植物获得更高的光能利用效率,从而实现增产。
  10.DNA互联网:医学领域的下一个“搅局者”
  技术成熟所需时间:1年到2年。
  技术突破:这一技术标准使DNA数据库之间能进行通信。
  重要意义:你的治疗方案将可以借鉴其他数百万人的经验。
  主要参与者:全球基因组学与健康联盟、谷歌公司、个人基因组项目。
  全球数百万的基因组联网有望成为医学领域的下一个伟大进步,但这究竟能否实现,不是看技术,而是看人是否愿意。
  6岁小男孩诺亚患了一种不知名的怪病。他发育迟缓,只能说几句话,且病情越来越严重。核磁共振成像显示他的小脑正在萎缩。加拿大东安大略儿童医院的医学遗传学家对他的DNA进行了分析,研究表明,在其数百万个As、Gs、Cs和Ts中,有一个出现了错误,这可能是治疗的关键所在,但只有找到一个跟诺亚有相同症状且出现同样DNA错误的病人,才能确定究竟是DNA的哪处出现了错误。今年,诺亚的医生准备将他的遗传信息上传到互联网上,看看是否世界上某个地方也有某个人跟他有着同样的遗传信息,从而找出治疗方法。
  今年1月,加拿大多伦多的程序员们与美国、英国的其他医院对一套遗传信息交换系统进行了测试。这些医院都曾经治疗过罹患孟德尔疾病的儿童,造成这一疾病的“罪魁祸首”是单个基因内出现了罕见的遗传变异。这套名为“匹配制造交换(MatchMaker Exchange)”的系统提出了一种新方法,让全球病患的DNA能自动进行对比。
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