【摘 要】
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根据已发表的新城疫病毒(NDV)的核苷酸序列设计了5 对引物,采用RT-PCR技术,分别扩增新城疫病毒长春株基因组中的F、HN、M、P及NP基因,并克隆和测定序列.与新城疫弱毒LaSota株
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,南京农业大学动物医学院,中国解放军军需大学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目 ( 3 9893 2 90 43 ) ;吉林省科委资助项目 ( 963 5 0 6)
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根据已发表的新城疫病毒(NDV)的核苷酸序列设计了5 对引物,采用RT-PCR技术,分别扩增新城疫病毒长春株基因组中的F、HN、M、P及NP基因,并克隆和测定序列.与新城疫弱毒LaSota株和V4株进行同源性比较,并对NDV长春株、LaSota株及F48E9 株F蛋白分子结构的疏水性及抗原表位分析,表明NDV长春株具有新城疫病毒弱毒株的特性.
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