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目的：建立单核细胞增生李斯特活菌快速检测技术，解决PCR带来的假阳性问题。方法：采用以mRNA为基础的RT—PCR方法对单核细胞增生李斯特氏菌的hlyA基因进行检测，设计引物，扩增，并作了特异性和灵敏度比较。结果：该引物能较好地扩增单核细胞增生李斯特菌的特异性片断，而对其它的李斯特菌以及常见食源性致病菌无特异性扩增条带；检测的灵敏度纯菌可达到1×10^4cfu／ml，人工污染样品猪肉、虾肉和牛奶等培养12—16h，可达4．5cfu／ml（g）。结论：可以应用该方法对样品中单核细胞增生李斯特活菌进