用改良酸酚法从大肠杆菌中大量分离纯化质粒DNA

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<正> 在进行DNA重组和大量制备32P标记的DNA分子探针过程中,我们参照Clewell等清亮裂解液方法和Zasloff等的酸酚法,综合发展了一种大量分离纯化质粒DNA的清亮裂解液一酸酚法此方法操作简便、重复性好、产量高,其纯度和生物活性可满足DNA重组与制备32P标记DNA探针的要求,既省去了昂贵费时的氯化铯一溴化乙啶密度梯度超离心,又避免了细菌裂解液直接酚提时溶液过于粘稠、不易操作、收率低的缺点。并证实了经酸酚处理后的质粒DNA可用于DNA重组。
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