【摘 要】
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目的: 探讨HBV复合多表位DNA疫苗诱导体液及细胞免疫的可行性.方法: 将HBV多表位抗原基因BPT克隆到真核表达载体pcDNA3.1中, 构建重组真核表达载体pcDNA3.1/BPT.将其通过肌肉
【机 构】
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第一军医大学热带病研究室,广东,广州,510515第一军医大学珠江医院呼吸科,广东,广州,510280;
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目的: 探讨HBV复合多表位DNA疫苗诱导体液及细胞免疫的可行性.方法: 将HBV多表位抗原基因BPT克隆到真核表达载体pcDNA3.1中, 构建重组真核表达载体pcDNA3.1/BPT.将其通过肌肉注射免疫BALB/c小鼠, 用间接免疫ELISA法、 CTL杀伤功能检测和淋巴细胞增殖试验, 检测特异性体液免疫和细胞免疫的水平, 并观察其对免疫小鼠的毒副作用.结果: 用重组质粒pcDNA3.1/BPT免疫BALB/c小鼠后, 在效靶比为100∶1时, 可诱导显著地特异性CTL应答(P《0.05).ELISA检测免疫小鼠血清特异性IgG的水平明显升高(P《0.05).在BPT基因原核表达蛋白的刺激下, 免疫小鼠脾淋巴细胞增殖显著(P《0.05).RT-PCR分析表明, IL-12 mRNA的水平亦明显升高.结论: HBV多表位基因疫苗可诱发特异性免疫应答, 为预防、治疗性HBV疫苗的研制提供了一定的实验依据.
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