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阿尔茨海默病（AD）是老年人最常见的神经变性疾病，以记忆、认知障碍，伴随思维、心境、行为等精神障碍为主要临床特征；以老年斑、神经原纤维缠结（NFT）、神经元丢失、胶质增生、突触丢失和颗粒空泡变性等为主要病理特征。目前全世界约有2200万的AD患者，因为病因不明，至今尚未找到有效的治疗方法。蛋白质组学的兴起与发展及其在生命科学领域的应用，使我们对AD发病机制有了新的认识，为AD的诊断和治疗提供了新策略。