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目的 评价维思通治疗首发与复发性精神分裂症的疗效。方法 将符合ＥＣＤ－１０及ＣＣＭＤ－Ⅱ－Ｒ诊断标准的精神分裂症首发和复发各３０例患者用维思通治疗８周，维思通剂量为１－８ｍｇ，采用阳必与阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）和临床疗效四级评定疗效。以ＴＥＳＳ评定药物副反应。评定时间为治疗前、治疗第１、２、４格研究结束时。结果 首发和复发精神分裂症ＰＡＮＳＳ平均减分率（％）分别为８９．６７±１７．１７、６０．１