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【目的】检测miRNA在前列腺癌与正常前列腺组织的表达差异，并探讨表达异常的miRNA在前列腺癌发病中的作用。【方法】前列腺癌和正常前列腺组织样品（100mg），Trizol法提取RNA，应用聚合酶链反应（PCR）芯片检测miRNA的表达：同时以250Ixmol／L的过氧化氢（H2O2）刺激前列腺癌PC-3细胞4h，继续正常培养12h。检测不同时间点细胞内活性氧（ROS）水平，以实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测miR-96在各组细胞中的表达。【结果】与正常前列腺组织相比，前列腺癌组织中miR-14