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本文报道了7个2-取代-6-氧代-10-[2-（N-取代）氨甲酰基]乙基-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚类化合物的合成。初步药理试验表明,设计合成的化合物均有一定程度的扩张脑血管作用,其中化合物Ⅰ<sub>7</sub>的作用最为明显。构效关系显示酰胺结构中二乙氨基乙胺的作用强于二甲氨基乙胺。