【摘 要】
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目的研究益肺逐积方联合环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织CD151、整合素（integrin,ITG）α3及ITGβ1mRNA表达水平的影响。方法 C57BL/6小鼠右前肢腋窝皮下
【基金项目】
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河南省科技厅基础与前沿技术研究项目(No.152300410109);郑州市科技局科技攻关项目(No.20150307)
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目的研究益肺逐积方联合环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织CD151、整合素（integrin,ITG）α3及ITGβ1mRNA表达水平的影响。方法 C57BL/6小鼠右前肢腋窝皮下接种Lewis细胞建立肺癌小鼠模型,随机分为模型组、CTX组、益肺逐积方组、联合用药组,每组10只,造模次日益肺逐积方组和模型组分别给予益肺逐积方（14.95g/kg）和等体积生理盐水灌胃,1次/d;CTX组在造模后72h和10d腹腔注射CTX（40mg/kg）;联合用药组在CTX组基础上灌胃益肺逐积方。给药期间观察小鼠状态及成瘤情况,给药14d后测量体重、瘤体积计算抑瘤率;常规石蜡切片检测肿瘤组织病理变化;荧光定量PCR检测肿瘤组织CD151、ITGα3及ITGβ1mRNA表达。结果与模型组比较,益肺逐积方组与联合用药组肿瘤体积减小（P<0.05）;抑瘤率由高到低依次为:联合用药组、益肺逐积方组、CTX组。病理学检测结果显示肿瘤组织呈实片状排列并向骨骼肌浸润,肿瘤细胞沿细支气管壁及肺泡壁弥漫性生长。与模型组比较,益肺逐积方组、CTX组及联合用药组CD151mRNA表达降低（P<0.01,P<0.05）,联合用药组ITGα3mRNA表达量降低（P<0.05）。与CTX组比较,益肺逐积方组ITGβ1mRNA的表达量降低（P<0.05）。结论益肺逐积方与CTX联合用药可更有效抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长,益肺逐积方可通过下调肿瘤组织CD151和ITGα3及ITGβ1mRNA表达水平,达到治疗肺癌的功效。
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