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目的针对温胃颗粒的制备及其质量控制开展研究。方法采用渗漉提取法，将处方药材制成颗粒制剂，并采用分光光度法测定补骨脂素含量。结果颗粒剂符合制剂要求，其补骨脂含量不低于36．5μg／g。结论该颗粒剂制备方法合理可行，质量稳定可控。
温胃颗粒的制备及其控制研究
【摘 要】
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目的针对温胃颗粒的制备及其质量控制开展研究。方法采用渗漉提取法，将处方药材制成颗粒制剂，并采用分光光度法测定补骨脂素含量。结果颗粒剂符合制剂要求，其补骨脂含量不低于36
【机 构】
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广东省中医医院
【出 处】
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时珍国医国药
【发表日期】
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2008年6期
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