论文部分内容阅读
利用根癌农杆菌介导的T-DNA插入遗传转化体系转化卡亡果炭疽菌SC2菌株，共获得抗潮霉素B突变体4680个，平均每转化1．0×10^6个炭疽菌分生孢子可得到300～980个突变体，且潮霉素抗性在多次传代实验中得到稳定遗传。随机挑取38个突变体进行PCR检测，均可扩增出1条约1．2kb的目标谱带，说明突变体为T-DNA插入引起；进一步的Southern blot杂交分析结果表明，在随机挑选的20个突变体中，有1个（5％）为三拷贝T-DNA插入，4个（20％）为双拷贝插入，剩余的15个（75％）为单