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目的：建立基于焦磷酸测序技术（Pymsequencing）的高通量的CYP2C9^＊3突变检测方法。方法：应用带有生物素标记的扩增引物，经PCR扩增及Beads分离，制备该突变位点焦磷酸测序单链模板，并在PyroMark ID焦磷酸测序仪上进行焦磷酸测序，以经典ABI测序法测序结果作为标准对照，观察批量分析的可靠性并批量检测220例人DNA标本。结果：建立了基于焦磷酸测序技术的CYP2C9^＊3突变位点检测平台，实现了DNA标本的高通量检测。能一次获得96份DNA的CYP2C9^＊3突变位点检测结果。经重