沙利度胺抗肿瘤机制及在实体瘤治疗中的应用

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沙利度胺(Thalidomide,Thd)又称反应停、酞咪哌啶酮,于1953年在西德研制成功,并作为镇静催眠药用于控制妇女的妊娠反应。因广泛应用后引起了胎儿海豹畸形及高出生病死率[1],于1962年被禁用,逐出市场。近年基础研究和临床实验均证实,Thd有明显的抗血管生成作用,动物体内和体外的 Thalidomide (Thd), also known as the reaction stop, thalidomide, was developed in West Germany in 1953 and is used as a sedative and hypnotics drug to control women’s pregnancy response. Due to the widespread use of fetal seals caused fetal malformations and high mortality [1], was banned in 1962, driven out of the market. In recent years, basic research and clinical trials have confirmed that Thd obvious anti-angiogenic effect in animals and in vitro
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