【摘 要】
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用纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白作为包被抗原,建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA方法,并确定了ELISA最佳工作条件:抗原包被浓度为0.27 μg/ml,37℃
【机 构】
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中国农业大学农业部预防兽医学重点实验室
【基金项目】
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国家“8 63”课题“猪重大疫病分子诊断试剂盒研究”(2 0 0 1AA2 490 11) ;北京自然科学基金资助项目 (5 992 0 10 )
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用纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白作为包被抗原,建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA方法,并确定了ELISA最佳工作条件:抗原包被浓度为0.27 μg/ml,37℃1 h加4℃过夜,血清(1∶40)和酶标兔抗猪IgG(1∶400)分别在37℃温育30 min,底物溶液37℃显色15 min.经重复性试验、交叉试验、阻断试验等试验结果表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高;与美国IDEXX试剂盒相比较,特异性和敏感性分别为97. 6%和92.1%,无显著性差异.用已建立的方法检测临床血
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