【摘 要】
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以‘西伯利亚’百合为试材，利用PCR技术克隆了查尔酮合成酶基因（CHS），构建了CHS基因的正义和反义植物表达载体，采用农杆菌介导法转化烟草叶盘，获得了转正义CHS基因的本明烟草18株，转
【机 构】
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中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室,北京农学院农业应用新技术北京市重点实验室,北京林业大学园林学院
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以‘西伯利亚’百合为试材，利用PCR技术克隆了查尔酮合成酶基因（CHS），构建了CHS基因的正义和反义植物表达载体，采用农杆菌介导法转化烟草叶盘，获得了转正义CHS基因的本明烟草18株，转反义CHS基因的普通烟草21株，总转化率为26．0％。高效液相色谱法（HPLC）检测结果显示，正义CHS转基因的本明烟草类黄酮含量升高14．0％-59．7％，反义CHS转基因的普通烟草类黄酮含量降低44．5％-76．4％。花色观察结果显示，正义转基因烟草的花瓣颜色未见变化，反义转基因烟草部分植株的花瓣颜色变浅。研究表明，
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技