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目的：利用简单序列重复（SSR）分子标记鉴定贵州天麻4个居群的野生和栽培品种。方法：合成8对SSR引物用于天麻基因组DNA的PCR扩增。结果：除引物对16外均能很好地区分野生天麻、无性繁殖天麻及有性繁殖天麻，其中有性繁殖天麻均扩增出2条带，为杂合子；野生天麻及无性繁殖天麻只扩增出1条带，为纯合子。结论：天麻的自交及杂交是形成纯合与杂合的原因。SSR分子标记可有效地区分纯合子及杂合子，从而使其能够在分子水平鉴定野生和栽培天麻。