【摘 要】
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目的 制备抗蓖麻毒素单克隆抗体并鉴定其特性.方法 以甲醛处理的蓖麻毒素毒蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠;取免疫小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA法筛选、融合细
【机 构】
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威海口腔医院,山东,威海,264200
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目的 制备抗蓖麻毒素单克隆抗体并鉴定其特性.方法 以甲醛处理的蓖麻毒素毒蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠;取免疫小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA法筛选、融合细胞有限稀释法克隆、克隆化杂交瘤细胞株的亚类鉴定等方法筛选出单克隆抗体杂交瘤细胞株,用杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水,应用蛋白A亲和层析法进行单抗的纯化,并对单克隆抗体的特异性进行鉴定.结果 获得了4株可稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞2F6、4D3、1E4和1C7,诱生的腹水效价分别为1:1×107、1:1×106、1:1×105、1:1×106,亚类鉴定表明2E6为IgG1,其余3株均为IgG2h;特异性鉴定显示它们与多种毒素均无交叉反应,经过亲和层析,获得了纯化的单抗.结论 获得了特异性的蓖麻毒素单克隆抗体,为建立蓖麻毒素的检测及纯化方法奠定了基础,其中2E6的效价最高,可作为检测蓖麻毒素的核心试剂.
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