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采用分子动力学模拟和量子化学计算方法对β-CD-环氧苯乙烷和质子化的β-CD-环氧苯乙烷形成的超分子体系进行了理论研究．结果表明，质子化的环氧苯乙烷的苯基朝向β-CD的小口时体系最稳定，此时主客体的相互吸引作用相对较大；而对于非质子化的环氧苯乙烷，虽然其苯基朝向β-CD的大口较稳定，但由于主客体之间具有较大的排斥能，最终得到的包结物仍可能以苯基朝向β-CD的小口为主．电荷密度拓扑分析发现，当苯基取向β-CD的小口方向时，质子化以及非质子化的环氧苯乙烷都能与位于β-CD大口边沿的羟基形成氢键．因此，环氧苯乙