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以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,通过Claisen酯缩合、合环、脱氨和水解得到1H-吡唑-4-甲酸。用质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H NMR）和核磁共振碳谱（13C NMR）表征了化合物的结构。实验结果表明,1H-吡唑-4-甲酸的收率由文献报道的70%提高到了97.1%。
1H-吡唑-4-甲酸的合成改进
【摘 要】
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以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,通过Claisen酯缩合、合环、脱氨和水解得到1H-吡唑-4-甲酸。用质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H NMR）和核磁共振碳谱（13C NMR）表征了化合物的结构。实
【机 构】
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辽宁医学院
【出 处】
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广州化学
【发表日期】
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2011年1期
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