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应用基因工程技术将从中国野生属葡萄种高抗白粉病的华东葡萄白河-35-1中分离出的芪合酶基因cDNA片段(Stilbene synthase,STS)进行PCR扩增;把回收的目的基因PCR产物定向插入克隆载体pGEM-TEasy中进行测序与序列分析;采用定向克隆的方法将芪合酶基因克隆到大肠杆菌-酵母菌穿梭型酿酒酵母表达载体pYES6/CT上,转化大肠杆菌,提取阳性重组质粒转化酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)菌株INVScl,酵母菌落PCR电泳结果显示,在约1200bp处有一条亮