【摘 要】
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目的 本研究通过小鼠急性氯化汞(Mercury dichloride,HgCl2)中毒模型,研究肾水通道蛋白-1(Aquaporin-1,Aqp1)及mmu-miR-429-5p的表达变化,从而探究其可能发挥作用的分子机制,为急性HgCl2中毒后的临床治疗提供更多的靶点以及为司法鉴定提供更多思路.方法 全自动生化分析仪测定肾功能指标水平,苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织结构病理改变.免疫组织化学实验及Western blot检测Aqp1蛋白定量及定位.生物信息学网站预测能与Aqp1靶向结合的微小RNA(
【机 构】
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潍坊医学院病理学教研室,山东潍坊261053;潍坊医学院护理学院,山东潍坊261053;潍坊医学院医学研究实验中心,山东潍坊261053
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目的 本研究通过小鼠急性氯化汞(Mercury dichloride,HgCl2)中毒模型,研究肾水通道蛋白-1(Aquaporin-1,Aqp1)及mmu-miR-429-5p的表达变化,从而探究其可能发挥作用的分子机制,为急性HgCl2中毒后的临床治疗提供更多的靶点以及为司法鉴定提供更多思路.方法 全自动生化分析仪测定肾功能指标水平,苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织结构病理改变.免疫组织化学实验及Western blot检测Aqp1蛋白定量及定位.生物信息学网站预测能与Aqp1靶向结合的微小RNA(MicroRNAS,miRNAS).结合双荧光素酶报告基因实验检测mmu-miR-429-5p与Aqp1 之间是否存在结合靶点,实时荧光定量 PCR(quantitative Real-Time PCR,qRT-PCR)检测 Aqp1 及 mmu-miR-429-5p在肾组织中的表达水平.结果 急性HgCl2中毒后肾小管上皮细胞水肿及变性坏死,Aqp1在肾小管上皮细胞膜、肾小球毛细血管内皮细胞膜上表达降低.双荧光素酶报告基因实验结果显示mmu-miR-429-5p与Aqp1之间存在靶点结合.QRT-PCR结果显示Aqp1基因表达降低而mmu-miR-429-5p表达升高,两者之间存在负相关关系.结论 急性HgCl2中毒后mmu-miR-429-5p表达升高并可能通过靶向结合Aqp1致Aqp1蛋白表达降低,从而引起肾损伤.
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目的:探讨护理干预时偏头痛患者临床治疗效果的影响.方法:选择2019年1～2019年12月期间收治的偏头痛患者120例作为研究对象,采用随机方法分为对照组与观察组,每组60例.对照组患者实施常规护理方案,观察组患者则开展综合性护理干预,比较两组患者护理后满意度及各项指标变化.结果:两组患者分别给予不同护理方案后,统计患者护理后总满意度,对照组患者为70％,观察组患者为90％.同时,对比和分析两组患者头痛持续时间、头疼发病次数以及心理各项指标评分,观察组患者明显优于对照组患者,差异明显具有统计学意义(P＜0
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