【摘 要】
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报道了一种以2-炔芳基腈和亚磺酸钠为原料,过硫酸钾为氧化剂,通过自由基串联环化反应一步构筑环戊烯并[gh]菲啶的新方法.该反应具有反应条件温和、原子经济性高、底物适应性
【机 构】
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华侨大学化工学院 福建厦门361021;华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室福建省高校精准医学与分子诊断重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室 福建厦门361021
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报道了一种以2-炔芳基腈和亚磺酸钠为原料,过硫酸钾为氧化剂,通过自由基串联环化反应一步构筑环戊烯并[gh]菲啶的新方法.该反应具有反应条件温和、原子经济性高、底物适应性较强等优势.利用此方法简便地合成了多种潜在的具有生物活性的4-磺化环戊烯并菲啶.“,”A convenient K2S2O8-initiated radical cascade cyclization for the construction of 4-sulfonated cyclopenta[gh]-phenanthridines from 2-alkynylnitriles and sodium sulfinates has been explored under metal-free conditions.This protocol features mild conditions,good functional group tolerance and broad substrate scope.A variety of potentially bioactive 4-sulfonated cyclopenta[ghlphenanthridines were facilely synthesized via direct annulation.
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