【摘 要】
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采用PCR技术对乌克兰鳞鲤、德国镜鲤、框鳞镜鲤、红镜鲤和州河鲤共97尾个体的线粒体DNA D-loop及邻近区段进行了扩增,经测序后获得碱基顺序排列清晰的DNA片段,长度分别为1342
【机 构】
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天津师范大学生命科学学院,国家级天津市换新水产良种场
【基金项目】
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国家科技基础条件平台项目(2018DKA30470),天津市水产产业技术体系创新团队淡水鱼类遗传育种岗位项目(ITTFRS2017001),天津市水产产业技术体系创新团队淡水鱼类遗传育种试验站项目(ITTFRS2018043).
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采用PCR技术对乌克兰鳞鲤、德国镜鲤、框鳞镜鲤、红镜鲤和州河鲤共97尾个体的线粒体DNA D-loop及邻近区段进行了扩增,经测序后获得碱基顺序排列清晰的DNA片段,长度分别为1342、1343、1344 bp。共得到8种单倍型(GenBank序列号为MG786481~MG786483,MG786485~MG786487,KC292935,KC292936)。使用Mega 6.0软件计算出5个群体的组内及组间遗传距离,并构建邻接系统树。线粒体DNA D-loop及邻近区段、单独D-loop区段的碱基序列分
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