【摘 要】
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为进一步确定柔嫩艾美耳球虫（E.tenella）端粒DNA的重复序列,为下一步端粒酶活性检测奠定基础,根据已克隆发表的E.tenella端粒DNA重复序列信息,设计了由4个端粒重复序列串联的寡
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,吉林农业大学动物科学技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30671580 30170696）
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为进一步确定柔嫩艾美耳球虫（E.tenella）端粒DNA的重复序列,为下一步端粒酶活性检测奠定基础,根据已克隆发表的E.tenella端粒DNA重复序列信息,设计了由4个端粒重复序列串联的寡聚核苷酸探针（TTTAGGG）4,并以生物素地高辛标记。将该探针与经BAL31-EcoRⅠ酶切后的E.tenella基因组DNA进行Southern印迹杂交分析。结果显示：E.tenella基因组DNA与探针杂交获得了清晰的杂交条带,随BAL31酶切时间的延长,杂交信号逐渐减弱,进一步证明了E.tenella端粒DN
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